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PROCESOS DE DESULFURIZACION, MEROX Y REFORMACION CATALITICA
Este es un proceso que realiza para mejorar la calidad antidetonante que tiene el combustible transformado principalmete los naftenicos a aromaticos (aquellos que tienen un octanaje elevado).
La Nafta desulfurizada se mezcla con H2 para generar la reaccion de hidrocracking , luego dirigirse al horno en donde se precalienta, sube y llega hacia los reactores en donde la carga que entra (carga precalentada) sufre una Deshidrogenacion y Isomerizacion (La Nafta sufre esas reacciones). Luego de ello se dirige hacia el siguiente horno en donde la temperatura incrementa

REFORMACION CATALITICA
para que alcance la energia necesaria para que se produscan las siguientes reacciones.
Una vez que la carga este a la temperatura adecuada, pasa hacia el segundo reactor en donde se termina las 2 primeras reacciones (Isomerizacion y Deshidrogenacion) y luego de ello se da inicio a la Ciclizacion y al Hidrocracking. Luego de ello, se dirige hacia el segundo horno en donde nuevamente se incrementa su temperatura para las siguientes reacciones. Sale del horno y luego se dirige hacia al tercer reactor en donde se finalizan las reacciones de Ciclizacion y Hidrocracking. Todo la carga se dirige a un condensador y luego al separador en donde ocurre la fase de separacion de sus componentes (separador de alta presion) Unos productos ligeros se dirigen hacia el Unifining, y otros van por el fondo en donde entran a la columna Estabilizadora. En el fondo de la estabilizadora sale la Nafta Reformada, y por el tope ocurre sale los otros productos en donde sufren un proceso de ciclizacion (pasan por un condensador y luego separados) lo que sale de ese etapa son gases de H2S y gases livianos los cuales se dirigen hacia Unifining, otros H2. Otros H2 se dirigen hacia la etapa incial para mezclarse con la Nafta Desulfurizada para nuevamente comenzar el proceso.
Observacion:
- En los reactores siempre va a ver perdida de calor ya sea de reacciones exotermicas o endotermicas o por la cantidad de componentes predomina la reaccion de Aromatizacion que Isomerizacion.
- Existen 4 procesos que se dan, siendo la mas importante la Aromatizacion o Deshidrogenacion del Nafteno.
DESULFURIZACION QUIMICA
Proceso que se realiza con las aminas para remover el H2S y CO2 de las corrientes de gas. El Sour Gas ingrea hacia el Inlet Separator o separador de entrada para que se produsca la remocion de liquidos y solidos. Una vez extraido, ingresa al contactor o absorbedor, en ese lugar el gas hace contacto con la solucion acuosa de la amina (MEA, DEA, TEA) que al

DESULFURIZACION QUIMICA
reaccionar generan sal regenerada. La Amina rica (muy corrosiva) se va por el fondo hacia el tanque flash, y la otra parte se va hacia el tope, fluye el gas endulzado, el cual se dirige hacia el outlet separator. En el separador externo, se atrapan cualquier solucion arrastrada por la reaccion y finalmente sale el Sweet Gas. Por otro lado, la amina rica al ingresar al tanque flash, se reduce la remocion de hidrocarburos absorbidos, por el tope salen C6H6, Hidrocarburos ligeros , VOCs and HAP’s y por el fondo, el resto dirigiendose hacia el Regenerador, previamente pasando por el Intercambiador Mezcla Rica-Pobre (Donde el calor es absorbido de la solucion pobre). Si la solucion es MEA, la temperatura de ingreso al Regenerador sera de 100°C (solucion Rica calentada). Se llega a Stripear la solucion en donde hay vapor de agua, H2S(g), CO2(l) y gases hidrocarburos. Por el tope del regenerado sale el gas acido agotado de la amina, pasa por un condensador (se usa el agua para la condensacion) en donde el agua condensa los gases, una vez pasado por el condensador se dirige hacia el Separador de Reflujo en donde se elimina el contacto de amina, en contacto de agua de reflujo. en este lugar por el tope salen los gases acidos los cuales pueden ser venteados o incinerados. Y por el fondo, el agua (el cual se da la recuperacion para retornarlo al agotador como reflujo) dirgiendose hacia el Regenerador.
Por el fondo del regenerador existe un flujo en contracorriente en el Rebolier; en este lugar la solucion es agotadade H2S y CO2 ademas de agua y hidrocarburos ligeros. Se produce vapor y liquido . Finalmente la solucion Amina sale del agotador como solucion Pobre, esta se dirige hacia el intercambiador rico-pobre y pasa por un cooler en donde su temperatura debe estar a 6°C mayor a la temperatura de entrada o al dew point del hidrocarburo, para que finalmente entre al Contactor.
Observacion:
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En el Regenerador hay Lechos de Relleno el cual permiten eliminar el arrastre de amina en contacto con agua de reflujo. Ademas un lecho de relleno que separa los gases acidos producidos en el rehervidor.
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La absorcion de H2S ocurre a 100°F y para el CO2 a 120°F. Dependiendo del gas a tratar la eleccion de la amina y la concentracion de la solucion es afectada por el gas a tratar.
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MEA stands for Mono-etanolamina. DEA stands for Di-etanolamina. TEA stands for Tri-etilamina. Otros como MDEA as Metil-di-etalamina y la Diglomina que es DGA, se podrian usar.
PROCESO MEROX PARA LA EXTRACCION DEL MERCAPTANO
Este proceso es aplicable a gases como el propano, butano, gas licuado del petroleo y las naftas. En el proceso de extraccion

PROCESO MEROX PARA LA EXTRACCION DE MERCAPTANOS
Merox, los mercaptanos solubles en caustico son removidos en una columna simple multietapas usando platos de alta eficiencia. Una seccion regeneracion convierte los mercaptanos extraidos a disulfuros que son separados y removidos. Para cargas ligeras como el GLP, no requieren un proceso de Endulzamiento ya que los mercaptanos son removidos casi completamente.
La carga fresca con H2S ingresa por el fondo del Extractor fluyen en flujo contracorriente al de la solucion caustica con catalizador Merox. El material tratado sale por el tope del extractor y por el fondo sale la solucion rica en mercaptanos y pasa a travez de un calentador de vapor, a esta corriente se le inyecta aire antes que ingrese al Oxidador. En el Oxidador los mercaptanos se convierten en Disulfuros. Luego esta corriente de gases pasa a un separador donde se elimina el aire remanente y los disulfuros son decantados y eliminados en forma conveniente. El catalizador Merox de reposicion se agrega a la unidad desde un recipiente dosificador.
Observacion:
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En el Oxidador el R-HS al mezclarse con el aire y el NaOH causan reacciones para la formacion de R-S2-R’ (Disulfuros).
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En el Extractor se produce la separacion del R-HS del Hidrocarburo ya que el NaOH retiene el R-HS.
PROCESO MEROX PARA EL KEROSENE
Proceso para el kerosene, jet fuel sweeting El Kerosene ingresa a una Torre de Prelavado que tiene un nivel de NaOH diluida que asegura una completa remocion del H2S; por el fondo sale la caustica diluida y por el tope sale la carga sin H2S. Una vez que la carga pasa por la Torre de Prelavado se le inyecta aireantes de que ingrese al Reactor Merox con

MEROX KEROSENE
el proposito de generar reacciones (se oxida el R-HS en ambiente alcalino formandose Disulfuros. Luego el Sedimentador es la segunda etapa (se separa el NaOH y el Kerosene), el NaOH regenerado va hacia la Torre de Prelavado para su reutilizacion, y el Kerosene que sale del Sedimentador se dirige hacia la columna de Lavado de agua. El agua permite eliminar el arrastre de soda en el kerosene. Una segunda torre de Filtro de Sal elimina el agua arrastrada con el kerosene (puede variar el numero de Flitros de Sal dependiendo del nivel de agua) usualmente son 2. Finalmente el kerosene pasa por la Torre de Filtro de Arcilla para eliminar y evitar el arrastre de metales, contaminantes y compuestos colorados.
REFINACION – HISTORIA Y PROCESOS DE REFINO EN EL PERU
HISTORIA DE LA REFINACION EN EL PERU. En 1852, el físico y geólogo canadiense Abraham Gessner obtuvo una patente para producir a partir de petróleo crudo un combustible para lámparas relativamente limpio y barato, el queroseno. Tres años más tarde, el químico estadounidense Benjamín Silliman publicó un informe que indicaba la amplia gama de productos útiles que se podían obtener mediante la destilación del petróleo.
Con ello empezó la búsqueda de mayores suministros de petróleo. Hacía años que la gente sabía que en los pozos perforados para obtener agua o sal se producían en ocasiones filtraciones de petróleo, por lo que pronto surgió la idea de realizar perforaciones para obtenerlo. Los primeros pozos de este tipo se perforaron en Alemania entre 1857 y 1859, pero el acontecimiento que obtuvo fama mundial fue la perforación de un pozo petrolífero cerca de Oil Creek, en Pennsylvania (Estados Unidos), llevada a cabo por Edwin L. Drake, el Coronel, en 1859. Drake, contratado por el industrial estadounidense George H. Bissell —que también proporcionó a Sillimar muestras de rocas petrolíferas para su informe—, perforó en busca del supuesto “depósito matriz”, del que parece ser surgían las filtraciones de petróleo de Pennsylvania occidental. El depósito encontrado por Drake era poco profundo (21,2 m) y el petróleo era de tipo parafínico, muy fluido y fácil de destilar.
El éxito de Drake marcó el comienzo del rápido crecimiento de la moderna industria petrolera. La comunidad

POZO DRAKE
científica no tardó en prestar atención al petróleo, y se desarrollaron hipótesis coherentes para explicar su formación, su movimiento ascendente y su confinamiento en depósitos. Con la invención del automóvil y las necesidades energéticas surgidas en la I Guerra Mundial, la industria del petróleo se convirtió en uno de los cimientos de la sociedad industrial.
Desde el principio era la transformación de los procesos primarios a secundarios principalmente la gasolina y aquellos productos gaseosa eran llevados hacia la atmósfera. La fuente de carbón mineral, la fermentación de los carbohidratos para la obtención del alcohol y del alcohol etílico son generados por la destilación. Durante la segunda guerra mundial se dieron la obtención de productos sintéticos para reemplazar a los productos naturales, lo que en desarrollo se a ido transformando en un proceso de refinación mas liviana
En el Perú, desde hace tiempo ya se extraía el petróleo, en Santa Elena, Cerros de Amotape y las emanaciones de Pirin. En el Perú antigua el petróleo se usaba en la brea en construcciones, en ceremonias rituales y medicinales así como las leyendas. El petróleo ya se había conocido hasta la actualidad y su extracción y refinación se dio después de que llegaran los españoles.
En 1863, le ing., A. Prentice de la fabrica de Gas de Lima, llego a Zorritos y exploto el petróleo liviano de 35 grados API. El Estadounidense Larkin, formo la Compañía Peruana de Petróleo lo cual llego en 1866 se llego a producir en tres pozos 480 barriles por dia. Luego de un declive Larkin se retira del país. En 1871 se constituyo la compañía Peruana de Refinación del Petróleo sucesora de la compañía Peruana de petróleo, que fue la primera empresa refinadora del país.

POZO DE PETROLEO EN ZORRITOS, PERU
Después las empresas extranjeras incursionaron por el país. En 1661 se fundo la Heath, Petroleum Co., y la empresa Perú Petroleum Company. En 1911, la London Pacific trabajaba en la propiedad de Tweddle y Keswick. Donde se encontraba la brea y pariñas y las Lobitos Oilfields Ltd. En donde se refinaba el petróleo. En el gobierno de Oscar Raymundo Benavides se compro una refinería de 1200 barriles diarios de capacidad a la que se conoció como Villar. En lo cual producido kerosén, diesel y residual.
En 1940 se inicio la industria estatal de refinación del petróleo poniéndose en servicio en zorritos con 1300 Bb. /d.
En 1954 se desmonto la refinería del villar de zorritos y se traslado a Iquitos donde inicio sus operaciones con 1100 Bb. /d, suministrados por la compañía Ganso Azul. S obtenía Kerosén, diesel, y petróleo industrial. En 1982 se crea la refinería de Iquitos. En la Década de los 60 la refinería de talara se amplia y se construyo la unidad de destilación primaria con capacidad para procesar 62000 Bb. /d. En 1962 inicio operaciones la refinería Conchan diseñada para tratar 2200 Bb./d., y ya en 1867 se construyo la unidad de destilación al Vació de 3000bb/d., Empresas japonesas crearon la refinería la Pampilla la cual se inauguro en 1967 ubicada al norte del callao teniendo como base las destilaciones de craqueo catalítico y reformacion catalítica, única en el país para la obtención de gasolina de alto octanaje. En 1868 se amplio la capacidad de destilación primaria de la refinería de conchan y una unidad de destilación al vació
Petroperu firmo un contrato de explotación en Corrientes _Pava yacu en donde se dio un promedio de 7257 bb/d., con un buen crudo de alta calidad. En 1991 Petroperu subasto la refinería Conchan. En la actualidad existen 7 refinerías operativas las cuales en la cual la Refinería de Talara es la mas antigua.

REFINERIA TALARA
PROCESO DE REFINACION DEL PETROLEO:
Los hidrocarburos con menor masa molecular son los que se vaporizan a temperaturas más bajas y a medida que aumenta la temperatura se van

DESTILACION PRIMARIA Y AL VACIO
evaporando las moléculas más grandes. Las fracciones más ligeras del crudo, como son los gases y la nafta, ascienden hasta la parte superior de la torre. A medida que descendemos, nos encontramos con los productos más pesados: el queroseno, gasoil ligero, gasoil pesado. En último lugar, se encuentra el residuo de fuel óleo atmosférico. Existen 2 tipos de tratamiento las cuales van a hacer uno fisico y el otro químico.
Destilación fisica:
- Destilación primaria o atmosférica.
- Destilación secundaria o al vació.
Destilación quimica:
- Desintegración Térmica.
- Desintegración Catalítica.
Otros procesos mas frecuentes:
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Reducción de viscosidad
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Reformación de naftas.
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Desulfuración.
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Fraccionamientos de líquidos.
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Alquilación.
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Isomerización….etc.
PROCESO FISICO:
DESTILACION PRIMARIA O ATMOSFERICA:
La destilación es la operación fundamental para el refino del petróleo. Su objetivo es conseguir, mediante calor, separar los diversos

DESTILACION PRIMARIA
componentes del crudo. Cuando el crudo llega a la refinería es sometido a un proceso denominado “destilación fraccionada”. En éste, el petróleo calentado es alimentado a una columna, llamado también “torre de fraccionamiento o de destilación”. El petróleo pasa primero por un calentador que alcanza una temperatura de 370ºC y posteriormente es introducido en una torre, donde comienza a circular y a evaporarse. De esta forma se separan los productos ligeros y los residuos.
DESTILACION AL VACIO:
Destilación al Vacío en el proceso de refinación significa que el producto a ser destilado se encuentra sometido a una presión por debajo de la atmosférica para que su punto de ebullición sea menor

COLUMNA DE VACIO
Considerando que en una destilación atmosférica, operando a tan bajas presiones y tan altas temperaturas de zona flash como sea posible se vaporizará la máxima cantidad de hidrocarburos, sin embargo se estima que por los cortes del rango de destilación (TBP) entre 700 y 800 ºF. el residuo atmosférico (crudo reducido), aún contiene un gran volumen de destilados los cuales pueden ser recuperados mediante la operación de destilación al vacío.
La temperatura máxima en la zona flash de una columna. de destilación al vacío, pueden ser de hasta 1125 ºF Esta temperatura límite está fuertemente influenciada por el contenido de metales de los destilados, particularmente el Vanadio y otros como el níquel, cromo etc. Por el fondo de la torre se inyecta vapor de agotamiento para reducir la presión parcial del líquido del fondo que favorece la destilación. El fondo de la columna es de diámetro más reducido en su parte inferior para disminuir el tiempo en que el fondo permanece a una temperatura elevada. También se provee una línea de entrada de aceite de enfriamiento (quench) para proteger a las bombas de fondos.
PROCESO QUIMICO:
CRAQUEO TERMICO:
El proceso de craqueo térmico, o pirolisis a presión, se desarrolló en un esfuerzo por aumentar el rendimiento de la destilación. En este proceso, las partes más pesadas del crudo se calientan a altas temperaturas bajo presión. Esto divide (craquea) las moléculas grandes de hidrocarburos en moléculas más pequeñas, lo que aumenta la cantidad de gasolina —compuesta por este tipo de moléculas— producida a partir de un barril de crudo. No obstante, la eficiencia del proceso era limitada porque, debido a las elevadas temperaturas y presiones, se depositaba una gran cantidad de coque (combustible sólido y poroso) en los reactores..
DESINTEGRACION CATALITICA O CRACKING CATALITICO:
Este cracking produce los hidrocarburos requeridos para naftas de números de octano elevado, pero además se obtiene hidrocarburos gaseosos que son materia prima para la petroquímica. Este a desplazado al térmico siendo el mejor proceso para transformar destilados de nafta.
Los procesos se clasifican en tres tipos:
- Lecho Fijo: En este proceso se conduce los vapores del producto al reactor y se somete al periodo de regeneración del catalizador, trabajando con varios reactores, el proceso es continuo
- Lecho Móvil: Se cambia la posición del catalizador yendo del reactor al regenerado
- Lecho Fluido: En esta operación se hecha como catalizador polvo finamente pulverizado, al moverse del reactor al regenerador.
REFORMING:
Es la reformación de la estructura molecular de las naftas. Las naftas extraídas directamente de la destilación primaria suelen tener moléculas lineales por lo que tienden a detonar por presión. Por eso el reforming se encarga de “reformar” dichas moléculas lineales en ramificadas y cíclicas.
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CH3(CH2)5CH3 —–PT/ SIO2/AL2O3———– Tolueno Reformateo |
REFORMING CATALITICO SIN ADITIVOS ANTIDETONANTES:
Se deshidrogenan alcanos tanto de cadena abierta como cíclica para obtener aromáticos, principalmente benceno, tolueno y xilenos, empleando catalizadores de platino -renio -alúmina. Es posible convertir ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos; parafinas lineales como el n-heptano se convierten en tolueno y también los ciclo pentanos sustituidos pueden convertirse en aromáticos.
ALQUILACION:
Proceso para la producción de un componente de gasolina de alto octano por síntesis de butilenos con isobutano. El proceso de alquilación es una síntesis química por medio de la cual se une un alcano ramificado al doble enlace de un alqueno, extraído del craking o segunda destilación. Al resultado de la síntesis se le denomina alquilado o gasolina alquilada, producto constituido por componentes isoparafínicos. Su objetivo es producir una fracción cuyas características tanto técnicas (alto octano) como ambientales (bajas presión de vapor y reactividad fotoquímica) la hacen hoy en día, uno de los componentes más importantes de la gasolina reformulada. La alquilación es un proceso catalítico que requiere de un catalizador de naturaleza ácida fuerte, y se utilizan para este propósito ya sea ácido fluorhídrico o ácido sulfúrico.
ISOMERIZACION:
Convierte la cadena recta de los hidrocarburos parafínicos en una cadena ramificada. Se hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus componentes. Las parafinas, son hidrocarburos constituidos por cadenas de átomos de carbono asociados a hidrógeno, que poseen una gran variedad de estructuras; cuando la cadena de átomos de carbono es lineal, el compuesto se denomina parafina normal, y si la cadena es ramificada, el compuesto es una isoparafina. Las reacciones de isomerización son promovidas por catalizador de platino.
POLIMERIZACION:
Consiste en la conversión de hidrocarburos no saturados de peso molecular bajo (gases) por polimerización a combustibles para motores (naftas) de alto numero de octano.
DESULFURIZACION:
Es el proceso mediante el cual al crudo o petróleo pasa por un lugar en donde se le extrae todas las composiciones de azufre y sus derivados.
EQUIPOS USADOS EN UNA REFINERIA DE PETROLEO
COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO:
Es una torre en donde puede tener hasta 9 metros de altura y es en donde el petróleo se fracciona de acuerdo al punto de ebullición. Además no solo existe una sino varias para tratamientos como destilación al vacío u otros para lo cual se hace el craqueen u otra reformaciones.
BANDEJA HORIZONTAL:
Estos platos son muy numerosos lo cual su objetivo es procurar un contacto eficiente entre los vapores y el líquido con un mínimo de caída de presión. En estos platos se van a depositar las sustancias fraccionadas del petróleo los cuales de acuerdo a su temperatura de ebullición ellas aumentan de arriba hacia abajo hasta darnos productos pesados en donde serán luego pasados a otra columna para su respectiva división por medio de su volatilidad.

BANDEJA HORIZONTAL
CALDERA U HORNO:
Es donde el petróleo se calienta hasta a temperaturas elevadas no pasando los 400’C., ya que sino ocurriria un crackin o rompimiento de las moléculas del hidrocarburo.
INTERCAMBIADOR DE CALOR AL VACIO:
Extraen el calor de un fluido a través de la absorción del otro lo cual hace enfriar el destilado a una temperatura considerable.
COALESCEDORES R DESHIDRATORES ( FILTROS DE SAL):
Los cortes laterales de Solvente y Diesel llegan a los coalescedores. Los coalescedores D-122 y D-123 son recipientes para separar el agua de las corrientes de Solvente y diesel. El D-122 internamente tiene anillos raschig para favorecer la coalescencia del agua. El D-123 en cambio es un recipiente simple de separación de agua del hidrocarburo.
DRUMS O ACUMULADORES DE TOPE:
Son recipientes de separación por decantación de la gasolina pesada (V-1) y liviana (V-2) del agua condensado en el sistema de enfriamiento de tope (E-1 y E-6) y en el sistema de enfriamiento de los gases y vapores de salida del acumulador V-1 (E-15). Cada acumulador dispone de un colector tipo pierna que es un acumulador de agua con control automático y/o manual, . El drum acumulador tope se maneja con control automático hacia los tanques de producción de gasolina. Acostumbran tener un rompedor de vórtice en el tubo de succión de la gasolina.
TRATAMIENTO CAUSTICO DE SODA:
Para eliminar los mercaptanos y el H2S de hidrocarburos ligeros es usado la Cal y la sosa cáustica para eliminarlos constituyentes ácidos que están en el petróleo lo cual es usado frecuentemente para gases licuados para eliminar el H2S.
PROCESO DE DESHIDRATACION CON GLICOL DEL GAS NATURAL
La finalidad del proceso de deshidratación con glicol del gas natural es eliminar el contenido de agua, en el gas natural o cualquier otra corriente de proceso cuya presencia sea indeseable. Las especificaciones del Gas en ductos son las siguientes: Menor de 4 lbsde vapor de agua/ MMSCF de gas a la temperatura y presion standard.
SECCIONES DEL PROCESO:
El proceso de Deshidratacion consta de dos secciones definidas: Seccion de Absorcion y Seccion de Regeneracion.
- La seccion de Absorcion tiene como objetivo retirar del gas natural, el agua mediante un desecante.
- La seccion de Regeneración tiene como objetivo eliminar el agua del desecante para su reuso.
Primero el gas húmedo ingresa por la parte inferior de la columna en donde ingresa al SCRUBBER -lugar donde se hace una separación incial-luego de alli pasa al COALESCEDOR-el cual retira el agua y hidrocarburos para evitar que quite eficiencia en el proceso. El gas húmedo fluye en contracorriente al Lean Glicol ocurriendo una transferencia de masa, este es llamado también Proceso de Difusión. Los PLATOS ubicados en la columna retienen otros hidrocarburos y evitan que el Glicol pueda perderse con el Gas Seco. Por el Tope dela Columnaa sale el Dry GAS y por el Fondo del a Columna sale el Liquido libre (FREE LIQUID).

PROCESO DE DESHIDRATACION CON GLICOL-ABSORCION Y REGENERACION
El RICH GLICOL , el cual esta saturado debido a la cantidad de agua, se dirige a la etapa de Regeneración, pasando por le STIll ( destilador) previamente por el SERPENTIN ,luego al FLASH TANK. Cuando llega al Serpentin (Condensador de Reflujo) , este provee un reflujo y mejora la separación del solvente y el agua. Luego se dirige al Flash Tank en donde por diferencia de presiones se separa gran parte de los gases y vapores (compuestos volatiles son vaporizados). Esta reducción incluye también el CH4, HAPs y VOCs. Luego por la parte inferior el Glicol sale del Flash tank para dirigirse hacia el INTERCAMBIADOR DE GLICOL RICO-POBRE- en donde recupera parte del calor del flujo saliente- pasa por el FILTER en donde se atrapan particulas solidas que no hayan sido removidas. Por la parte superior del Flash Tank sale los FLASH GASES.
En el still el glicol no debe vaporizarse; una vez que que ingresa estan deben seer estripeados o agotados para separar los gases disueltos. Luego de ello, en el REBOILER, el solvente es regenerado y caen por gravedad hacia el TANK SUAGE-donde se acumula para estabilizar su nivel de modo que su flujo de retorno al contactor sea estable.
Observación:
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El Scrubber es donde se hace una separacion inicial.
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El Glicol permite la mayor difusión absorviendo H2S, CH4, benceno, Tolueno, Etilbenceno, Xylenos en el Gas Natural.
La absorcion es una de las mas antiguas operaciones unitarias utilizadas en la industria de procesos del gas natural.
GLICOL:
El glicol es un alcohol utilizado en el gas natural para deshidratar el gas natural por sus caracteristicas higroscopicas, formando asociacion intramolecular con el agua. El Dietilenglico (DEG), Trietlenglicol (TEG) y teraetilenglicol (TREG) son utilizados como desecantes, pero el TEG es el mas utilizado.
Un adecuado solvente debe tener las siguientes caracteristicas:
- Fuerte afinidad por el Agua, bajo Costo, No corrosivo.
- Baja afinidad por hidrocarburos y gases acidos, estabilidad termica, facil regeneracion.
- Baja solubilidad en hidrocarburos.
- Baja tendencia a formacion de espuma y emulsiones.
- Baja viscosidad, presion de vapor a la temperatura de contacto.
EFECTOS DEL PROCESAMIENTO DE DESHIDRATACION CON GLICOL.
El TEG ademas de absorber agua tambien absorbe metano, otros compuestos organicos volatiles (VOC) y contaminantes peligrosos del aire (HAP: benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos). Durante el calentamiento del Glicol en el rehervidor del regenerador, el metano, los VOC y los contaminantes HAP se ventilan a la atmosfera, con perdidas de gas y efectos a la salud y al medio ambiente. El proceso de deshidratacion ha sido diseñado para cumplir una actividad de mejora tecnica y de calidad de productos, pero tambien tiene efectos a la salud y al medio ambiente. Productos como el Benceno son dañinos a la salud y componentes como el metano afectan el calentamiento global (GLOBAL WARMING).
A mayor flujo (TEG) que recircula en el proceso mayor cantidad de metano sera absorbido. En los procesos de deshidratacion con Glicol se debe mantener un flujo de TEG que sea el optimo requerido para la deshidratacion. No es conveniente recircular glicol en flujos mayores para originar absorcion de mayor cantidad de metano sin mejorar las deshidratacion.
HAPS: (HAZARDOUS AIR POLLUTANT):
El benceno es clasificado como una sustancia toxica , asi tambien como una sustancia cancerigena porla AGENCIA INTERNACIONALDE INVESTIGACION DEL CANCER (IARC) y que tiene riesgos a la salud a cualquier nivel de exposicion, por ello debe gestionarse la reduccion de la`exposicion humana en la mayor medida posible. En Canada, las nuevas plantas de deshidratacion tiene un limite de emision de 1 ton/a;o de benceno. Las actuales plantas instaladas en zonas residenciales dentro de un radio de 750 mmno debe emitir mas de 3 ton/a;o de benceno.
VOCs (VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS):
Los compuestos orgánicos volátiles (COV) son productos químicos orgánicos que tienen una alta presión de vapor a temperatura ambiente ordinarias,-condiciones. Sus altas de vapor de presión resulta de un bajo punto de ebullición, lo que provoca un gran número de moléculas para evaporarse o sublimarse a partir de la forma líquida o sólida del compuesto y entrar al aire circundante. Un ejemplo es el formaldehído, con un punto de ebullición de -19 ° C (-2 ° F), que sale lentamente pintura y entrar en el aire. Los COV son numerosas, variadas y en todas partes.
Incluyen tanto de fabricación humana y compuestos químicos naturales. La mayoría de los aromas u olores son de compuestos orgánicos volátiles. VOCs jugar un papel importante en la comunicación entre las plantas. Algunos compuestos orgánicos volátiles son peligrosos para la salud humana o causar daño al medio ambiente. COV antropogénicas están regulados por la ley, especialmente en el interior, donde las concentraciones son más altas. Compuestos orgánicos volátiles nocivos no suelen ser muy tóxico, sino que han capitalización a largo plazo sobre la salud. Debido a que las concentraciones son generalmente bajos y los síntomas de un desarrollo lento, la investigación sobre compuestos orgánicos volátiles y sus efectos es difícil.
BENCENO
El benceno, conocido también como benzol, es un líquido incoloro de olor dulce.

BENCENO
El benceno se evapora al aire rápidamente y es sólo ligeramente soluble en agua. El benceno es sumamente inflamable. La mayoría de la gente puede empezar a detectar el olor del benceno en el aire cuando está en concentraciones de1.5 a4.7 partes de benceno por millón de partes de aire (ppm) y en el agua cuando la concentración es de 2 ppm. La mayoría de la gente empieza a detectar el sabor del benceno cuando está en concentraciones entre 0.5 y 4.5 ppm en el agua. Una parte por millón equivale aproximadamente a una gota en40 galones. El benceno se encuentra en el aire, el agua y el suelo. El benceno proviene tanto de fuentes industriales como naturales.
Fuentes y Usos Industriales:
El benceno fue descubierto y producido a partir de alquitrán en el siglo 19. Hoy en día, la mayoría del benceno se produce a partir del petróleo. Debido a su extenso uso, el benceno es una de las 20 sustancias químicas más producidas en los Estados Unidos en términos de volumen. Varias industrias usan benceno para fabricar otros productos químicos, como por ejemplo el estireno (en Styrofoam y otros plásticos), cumeno (en varias resinas) y ciclohexano (en nilón y fibras sintéticas). El benceno también se usa en la manufactura de ciertos tipos de caucho, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y plaguicidas.
Fuentes naturales. Las fuentes naturales de benceno, entre las que se incluyen los gases emitidos por volcanes y los incendios forestales, también contribuyen a la presencia de benceno en el medio ambiente. El benceno también se encuentra en el petróleo y la gasolina y en el humo de cigarrillos.












